ДНК-диагностика выявит предрасположенность к раку
Рак молочной железы и яичников – одни из самых распространенных онкологических заболеваний. Присутствие мутаций в генах BRCA1 или BRCA2 может увеличить вероятность рака молочной железы более чем в 5 раз, а рака яичников – в 10-28 раз.
Средний возраст развития заболевания при этом снижается до 25-30 лет. Чем старше человек, тем выше у него вероятность рака.
Главной целью ДНК – диагностики наследственных форм рака молочной железы и яичников - выявление мутаций в генах BRCA 1 и BRCA 2, которые являются причиной приблизительно 30-40% семейных случаев рака молочной железы и более 90% семейных случаев рака яичников.
Своевременное выявление генного дефекта у здоровых женщин позволяет провести раннюю диагностику и предупредить тяжелые последствия онкологического заболевания.
Рак яичников является основной причиной смертельных исходов онкогинекологии вследствие бессимптомного течения заболевания на ранних стадиях, в результате чего до 80% его случаев обнаруживается на III-IV стадии болезни, когда эффективность лечения крайне низка.
ОЧЕВИДНОЕ - ВЕРОЯТНОЕ
• если в одном из генов BRCA1 или BRCA2 обнаружена мутация, вероятность развития рака молочной железы составляет 65–87%, независимо от того, болел кто-то из родственников раком или нет.
• если в семье не было случаев заболевания раком, но обнаружена мутация в одном из генов BRCA, вероятность развития рака яичников составляет от 11 до 60 % в зависимости от того, в каком из генов мутация локализована.
• если мутация в генах отягощается наследственностью, вероятность развития рака яичников вырастает до 60 %.
• если поставлен диагноз односторонний рак молочной железы до 40 лет и присутствует мутация в генах, то риск развития рака второй молочной железы составляет 63 %.
• если пациентка заболела раком молочной железы в возрасте от 40 до 50 лет, то риск развития рака второй молочной железы составляет 25 %.
• если рак одной молочной железы обнаружен после 50 лет и пациентка несет мутацию, риск развития рака второй молочной железы составляет 19 %.
ФАКТОРЫ РИСКА
• раннее наступление менструации (до 11 лет), позднее наступление менопаузы (после 55 лет);
• поздние первые роды, отсутствие родов и (или) грудного вскармливания после родов;
• ожирение;
• злоупотребление алкоголем;
• семейная история — наличие рака молочной железы у матери, тети, сестры;
• радиационное облучение в раннем возрасте;
• хронические стрессовые ситуации;
• генетическая предрасположенность.
Кому рекомендуется проводить генетическое исследование
• при наличии семейного анамнеза (рак молочной железы или рак яичников у матери, сестры, тети);
• если диагностирован РМЖ (в особенности, если он был выявлен до наступления менопаузы) и при этом у кого-то из ваших кровных родственниц был рак молочной железы или яичника;
• если диагностирован рак яичника, а у кого-то из ваших кровных родственниц также был диагностирован рак яичника или молочной железы;
• вы знаете, что у вас есть родственник любого пола, являющийся носителем мутации гена BRCA1 или BRCA2;
• вы относитесь к потомкам евреев ашкенази (у которых частота этого заболевания выше, чем в популяции) и у вас есть кровные родственники, которым был поставлен диагноз рака молочной железы или яичника, или вы сами ранее перенесли какое-либо из этих заболеваний;
• у вас диагностированы доброкачественное заболевание молочной железы с признаками усиленного роста по результатам пункции.
При положительном результате обследования, всем членам семьи рекомендуется сдать кровь для проведения теста на ДНК предрасположенность к развитию рака молочной железы и яичников (доказано, что генетические мутации передаются по наследству, но не все родственницы получают этот генетический дефект).
ВАЖНО! Выявление генетической мутации в генах BRCA1 и BRCA2 говорит
о том, что женщина находится в группе повышенного риска развития рака
молочной железы и рака яичников, исходя из этой информации, будут приниматься обоснованные медицинские решения, касающиеся их дальнейшего обследования, лечения и лечения членов семей. В течение всей жизни следует быть более внимательной к своему здоровью, чтобы снизить этот риск.
Чтобы узнать, являетесь ли вы носителем мутировавшего гена, достаточно сдать кровь, из которой выделят ДНК и посмотрят структуру этих генов. Если нарушений нет, то риск развития рака молочной железы и яичников является общепопуляционным — 5–7 % и 1 % соответственно
Более подробная информация о тестировании по телефону: 89504971351 - Лаборатория молекулярной генетики
Средний возраст развития заболевания при этом снижается до 25-30 лет. Чем старше человек, тем выше у него вероятность рака.
Главной целью ДНК – диагностики наследственных форм рака молочной железы и яичников - выявление мутаций в генах BRCA 1 и BRCA 2, которые являются причиной приблизительно 30-40% семейных случаев рака молочной железы и более 90% семейных случаев рака яичников.
Своевременное выявление генного дефекта у здоровых женщин позволяет провести раннюю диагностику и предупредить тяжелые последствия онкологического заболевания.
Рак яичников является основной причиной смертельных исходов онкогинекологии вследствие бессимптомного течения заболевания на ранних стадиях, в результате чего до 80% его случаев обнаруживается на III-IV стадии болезни, когда эффективность лечения крайне низка.
ОЧЕВИДНОЕ - ВЕРОЯТНОЕ
• если в одном из генов BRCA1 или BRCA2 обнаружена мутация, вероятность развития рака молочной железы составляет 65–87%, независимо от того, болел кто-то из родственников раком или нет.
• если в семье не было случаев заболевания раком, но обнаружена мутация в одном из генов BRCA, вероятность развития рака яичников составляет от 11 до 60 % в зависимости от того, в каком из генов мутация локализована.
• если мутация в генах отягощается наследственностью, вероятность развития рака яичников вырастает до 60 %.
• если поставлен диагноз односторонний рак молочной железы до 40 лет и присутствует мутация в генах, то риск развития рака второй молочной железы составляет 63 %.
• если пациентка заболела раком молочной железы в возрасте от 40 до 50 лет, то риск развития рака второй молочной железы составляет 25 %.
• если рак одной молочной железы обнаружен после 50 лет и пациентка несет мутацию, риск развития рака второй молочной железы составляет 19 %.
ФАКТОРЫ РИСКА
• раннее наступление менструации (до 11 лет), позднее наступление менопаузы (после 55 лет);
• поздние первые роды, отсутствие родов и (или) грудного вскармливания после родов;
• ожирение;
• злоупотребление алкоголем;
• семейная история — наличие рака молочной железы у матери, тети, сестры;
• радиационное облучение в раннем возрасте;
• хронические стрессовые ситуации;
• генетическая предрасположенность.
Кому рекомендуется проводить генетическое исследование
• при наличии семейного анамнеза (рак молочной железы или рак яичников у матери, сестры, тети);
• если диагностирован РМЖ (в особенности, если он был выявлен до наступления менопаузы) и при этом у кого-то из ваших кровных родственниц был рак молочной железы или яичника;
• если диагностирован рак яичника, а у кого-то из ваших кровных родственниц также был диагностирован рак яичника или молочной железы;
• вы знаете, что у вас есть родственник любого пола, являющийся носителем мутации гена BRCA1 или BRCA2;
• вы относитесь к потомкам евреев ашкенази (у которых частота этого заболевания выше, чем в популяции) и у вас есть кровные родственники, которым был поставлен диагноз рака молочной железы или яичника, или вы сами ранее перенесли какое-либо из этих заболеваний;
• у вас диагностированы доброкачественное заболевание молочной железы с признаками усиленного роста по результатам пункции.
При положительном результате обследования, всем членам семьи рекомендуется сдать кровь для проведения теста на ДНК предрасположенность к развитию рака молочной железы и яичников (доказано, что генетические мутации передаются по наследству, но не все родственницы получают этот генетический дефект).
ВАЖНО! Выявление генетической мутации в генах BRCA1 и BRCA2 говорит
о том, что женщина находится в группе повышенного риска развития рака
молочной железы и рака яичников, исходя из этой информации, будут приниматься обоснованные медицинские решения, касающиеся их дальнейшего обследования, лечения и лечения членов семей. В течение всей жизни следует быть более внимательной к своему здоровью, чтобы снизить этот риск.
Чтобы узнать, являетесь ли вы носителем мутировавшего гена, достаточно сдать кровь, из которой выделят ДНК и посмотрят структуру этих генов. Если нарушений нет, то риск развития рака молочной железы и яичников является общепопуляционным — 5–7 % и 1 % соответственно
Более подробная информация о тестировании по телефону: 89504971351 - Лаборатория молекулярной генетики