Эндокринологи в МКДЦ выявили редкое заболевание
В Центре эндокринологии МКДЦ выявили редкое заболевание и заподозрили рак благодаря уникальному диагностическому исследованию.
На прием к врачу-эндокринологу Многопрофильного консультативно-диагностического центра Ангелине Андреевне Востриковой обратилась молодая женщина 46 лет с крупным образованием надпочечника, выявленным при компьютерной томографии. Помимо значительных размеров, около 6 см, высокой плотности и сдавления окружающих органов, вероятно указывающих на злокачественность образования, была заподозрена феохромоцитома.
«Феохромоцитома — это редкое заболевание, встречающееся у 2-8 человек на миллион населения в год. Это злокачественная опухоль мозгового слоя надпочечника, в большинстве случаев продуцирующая адреналин, норадреналин и дофамин, встречается всего у 0,2% пациентов с артериальной гипертонией», - рассказала Ангелина Андреевна.
В течение недели с момента обращения пациентки в МКДЦ была согласована госпитализация в хирургическое отделение ОКБ №1, где заведующий отделением, врач-хирург Максим Олегович Никулин успешно провел операцию по удалению надпочечника.
Плохо контролируемая артериальная гипертония, декомпенсация сахарного диабета, а также изменения в крови, позволили заподозрить не только феохромоцитому, но и еще более редкое заболевание: синдром множественной эндокринной неоплазии. Пациентке провели исследование уровня кальцитонина крови: маркера медуллярного рака щитовидной железы, который является самым агрессивным видом. Продолжительность жизни пациентов с данным диагнозом не более 6 месяцев. Показатель кальцитонина у пациентки превышал норму в десятки раз.
«Несмотря на результат УЗИ щитовидной железы пациентки, в котором не было патологии, специалистами Многопрофильного консультативно-диагностического центра была проведена уникальная диагностическая процедура - определение содержания кальцитонина в смыве пункционной иглы. Уровень кальцитонина в результате пункционной биопсии оказался чрезмерно высоким. Этим исследованием мы предвидели развитие тяжелого нейроэндокринного синдрома более чем на 5 лет», - поделилась Ангелина Андреевна.
В настоящее время пациентка направлена на генетическое исследование и семейное консультирование к врачу-генетику. В случае обнаружения генетических маркеров данного заболевания диагноз будет подтверждён окончательно. Пациентка находится под наблюдением врачей-эндокринологов. Ранняя диагностика заболеваний поможет спасти ей жизнь.
Автор: Анастасия Гриценко, пресс-секретарь МКДЦ